09.06.2014

 

Janssen Türkiye, VELCADE® isimli ürünün subkütan (cilt altı) uygulamasının 27 Mart 2014 tarihinde Sağlık Bakanlığı tarafından “Velcade(bortezomib) 3,5 mg IV/SC Enjeksiyonluk Solüsyon için Toz” şeklinde onaylandığını ve Sağlık Bakanlığı web sitesinde yayınlandığını açıkladı.

 

Söz konusu onay, bortezomib’in subkütan yoldan uygulamasının intravenöz(damariçi) yoldan uygulanan bortezomib ile eşit derecede etkili olduğunu ve yan etkilerin sıklık ve şiddetinde anlamlı bir azalmayla ilişkili olduğunu gösteren bir Faz III çalışmasında elde edilen verilere dayanıyor.