25.06.2013

Türk Hematoloji Derneği'nin Değerli Üyeleri,

Dört Mayıs 2013 tarihinde Resmi Gazete’de yayımlanan Sağlık Uygulama Tebliği’nde değişiklik yapılmasına dair tebliğde reçetelere yazılabilecek ilaç miktarı maddesi şu şekilde düzenlenmiştir: “İlaçların parenteral formları ile majistrallerinin reçeteye yazılması durumunda en fazla 10 günlük tedavi bedeli ödenir. Reçetede mutlak surette günlük kullanım dozu belirtilir. Majistraller için tedavi süresi ve tedavi amaçlı olduğu hekim tarafından reçete üzerinde belirtilir.”

Yapılan bu değişiklik ile birlikte parenteral tedavi uygulanan hastaların tedavisinde aksaklık oluşturabilmekte ve iş yükünü arttırmaktadır. Örneğin faktör ve benzeri ürünleri ilk kez reçetelendirildiğinde mevcut rapora göre aylık yazılabilmektedir. Fakat herhangi bir gerekçe ile dozaj değişikliği veya başka bir üründen geçiş yapıldığında 10 günlük dozlarla ödenmektedir.

Hastanın 10 gün sonra tekrar hastaneye gelmesi ve raporunun yenilenmesi gerekmektedir. Bu durum gerek hasta ve gerekse hekim açısından iş yükü doğurmaktadır. Ayrıca, hastaya yalnızca 10 günlük dozlarla Faktör veriliyor olması hastalığın tedavi algoritması ile örtüşmemekle beraber; hastaların ilaca düzenli olarak erişememesi, bu durumdan kaynaklanan hastanın tedaviye uyumunun azalmasına neden olarak hastaların mağduriyet yaşamasına sebebiyet vermektedir.

Bu durumu üyelerimize saygı ile duyururuz.

 

Prof. Dr. A. Muzaffer DEMİR

THD Hemofili BAK Başkanı